| engineerklub | Дата: Среда, 22.06.2022, 10:04 | Сообщение # 1 |
 Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 29498
Статус: Offline
| Химия. Элементорганические соединения. 2022
Тип работы: Шпаргалки
Форматы файлов: Microsoft Office
Описание:
Химия. Элементорганические соединения. Ответы на экзамен.
Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева.
Оглавление
1. Стабильность Si-C-связей, влияние заместителей в связанном с атомом кремния остатке. 4
2. Реакция Пудовика. Исходные соединения, связь с реакцией Кабачника—Филдса в варианте с основаниями Шиффа. 6
3. Реакционная способность и стабильность металлорганических соединений. Основные способы получения металлорганических соединений. 11
4. Способы получения и химические свойства литийорганических соединений. 16
5. Получение алкиларсиновых кислот по реакции Мейера, получение ариларсиновых кислот по реакции Барта. 27
6. Реакции литий- и магнийорганических соединений с альдегидами, кетонами, сложными эфирами, ортоэфирами и нитрилами. 29
7. Номенклатура фосфорорганических соединений и органических производных серы. 30
8. Роль растворителей при получении литий- и магнийорганических соединений. 35
9. Исходные продукты для получения тиофосфатов с инсектицидной активностью (хлортиофосфаты и дитиофосфаты), получение фоксима и карбофоса. 40
10. Способы получения, токсические характеристики и практическое использование органических производных свинца 45
11. Гидролиз и ацидолиз эфиров кислот фосфора. Получение триметилсилильных эфиров кислот фосфора, реакция МакКенны. 48
12. Реакции ацидолиза эфиров кислот фосфора, ацидолиз при получении диалкилфосфитов, условия перегонки реакционных масс. Окисление и галогенирование диалкилфосфитов. 55
13. Получение кремнийорганических аналогов биологически активных веществ, получение силамепробамата. Эффект замены атома углерода на атом кремния в биоактивных соединениях. 60
14. Метаболизм кремнийорганических соединений. 66
15. Способы получении и свойства алюминийорганических соединений. Применение в производстве полимеров 69
16. Жидкость Кадэ. Хлорвинилхлорарсины, получение, токсические характеристики, механизм действия, антидоты. 74
17. Получение эфиров арилбороновых кислот и использование их в реакции Сузуки. 77
18. Взаимодействие α-галогензамещеных кетонов с триалкилфосфитами (реакция Перкова и Михаэлиса-Арбузова). Винилфосфаты в качестве ингибиторов холинэстеразы. 81
19. Механизм гербицидной активности глюфосината (фосфинотрицина), способы его получения. Токсичность и побочные эффекты для теплокровных. 85
20. Получение кремнийорганических соединений 87
21. Получение силиконовых полимеров, регуляция молекулярной массы, вулканизация. Их практическое использование. 89
22. Реакции Барта и Несмеянова. 92
23. Способы получения диэфиров фосфористой кислоты. 94
24. Примеры фосфорорганических соединений с инсектицидной активностью, получение диалкилхлортиофосфатов. механизм выработки резистентности на примере карбофоса. 98
25.Реакция Вюрца-Фиттига, механизм избирательности в варианте Фиттига. Промежуточные продукты в реакциях арилхлоридов с хлоридами элементов и металлическим натрием. 105
26. Присоединение диалкилфосфитов к кратным связям (С=С, С=О, С=N), реакция Абрамова и Пудовика. 107
27. Способы получения и свойства цинкорганических соединений, использование их в реакции Реформатского и для получения карбонильных соединений. 110
28. Ртутьорганические соединения. Способы получения и химические свойства. Гранозан (этилмеркурхлорид), токсичность органических производных ртути. 113
29. Превращения функционализированных по β-положению кремнийорганических соединений. 115
30. Ингибирование холинэстеразы соединениями с ацилирующей способностью, особенности ингибирования производными кислот фосфора, формула Шрадера. 117
31. Способ получения и биологическая активность силатранов 121
32. Способы получения и биологическая активность органических производных германия, герматраны. 122
33. Получение триариловых и триалкиловых эфиров фосфористой кислоты. 126
34. Способы получения и практическое использование оловоорганических соединений. 129
СКАЧАТЬ
|
| |
| |
| engineerklub | Дата: Среда, 22.06.2022, 10:04 | Сообщение # 2 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 29498
Статус: Offline
| 35. Механизм реакции Михаэлиса-Арбузова, реакционная способность исходных соединений, побочная реакция. 132
36. Способы получения мышьякорганических соединений, Реакция Бешама. Сальварсан 135
37. Механизм реакции Михаэлиса-Беккера, получение натриевой соли диалкилфосфористой кислоты, ее реакционная способность, побочные продукты в реакции Михаэлиса- Беккера. 140
38. Биологическая активность бисфосфонатов. Примеры и способы получения бисфосфонатных средств для лечения остеопороза 144
39. Способы получения и свойства борорганических соединений. 147
40. Реакция диалкилфосфитов с изоцианатами, побочная реакция. Получение кренайта, механизм биологической активности. 152
41. Получение илидных соединений из диалкилсульфидов и диметилсульфоксида, синтез на их основе оксиранов и циклопропанов. 155
42. Антихолинэстеразная активность фосфорорганических соединений. Обратимое и необратимое ингибирование холинэстеразы. Примеры обратимого и необратимого ингибирования в ряду фосфорорганических инсектицидов. 158
43. Реактивация ацилированной фосфорорганическими соединениями холинэстеразы производными гидроксиламина, оксимы в качестве антидотов и фоксим. 162
44.Синтез и свойства тиольных соединений алифатического ряда 165
45. 2-Хлорэтильные производные в ряду кремний- и фосфорорганических соединений. Синтез хлорэтилфосфоновой кислоты, механизм дефолиантного действия. 169
46. Гербицидная активность фосфонометилглицина (глифосата). Способы его получения. Экологические последствия использования глифосата. 171
47. Синтез и свойства тиольных соединений ароматического ряда. 175
48. Три возможных направления использования кремнийорганических соединений в химии биологически активных соединений, привести примеры. 179
49. Получение арсоновых и арсиновых кислот по реакциям Барта и Мейера. 188
50. Зависимость токсичности от строения для фосфорорганических соединений, эмпирическая формула Шрадера. 190
51. Фосфорорганические соединения с противовирусной активностью. Получение фосфонуксусной кислоты и тринатриевой соли фосфонкарбоновой кислоты. Механизм противовирусной активности. 195
52.Взаимодействие трихлорида мышьяка с ароматическими соединениями и с ацетиленом, токсичность α-, β- и γ-льюизита, дифенилхлорарсин и фенарсазинхлорид. 199
+53. Зависимость токсичности от строения в ряду нитрофениловых эфиров фосфорной и тиофосфорной кислоты. Получение О-метил-О-этилового эфира хлорангидрида тиофосфорной кислоты. 201
54. Способы получения и свойства тиофосфорных и тиофосфористых кислот. Правило ЖМКО в реакции их солей с органическими галогенидами 205
58.Биологическая активность синтетических селенорганических соединений. Получение и антиоксидантная активность эбселена. 220
59.Получение и химические свойства диметилсульфоксида в качестве растворителя и реагента 225
60.Роль серосодержащих аминокислот в составе белков и в метаболизме. Биосинтез цистеина.
СКАЧАТЬ
|
| |
| |
